caso clÍnico Paciente de sexo masculino de 49 años de edad que ingresó al Servicio de Hematología, con el diagnóstico de probable linfoma no Hodgkin. Exames Complementares 13/09/08: Hemograma: 2, 7 hem 6, 7 Hb 20, 2 Ht VCM = 74 HCM = 24, 7 CHCM = 33, 3 Leuc = 4500 (43 seg; 44 linf; 10 mono; 03 eos) Plaq = 135000 PCR= 17, 1 (VR até 0, 3) Glicemia= 88 Creat. . Caso clínico: Hombre de 35 años que consulta por pérdida de peso y fiebre de 3 semanas de evolución bien tolerada. Caso clínico Presentamos el caso de un varón de 8 años de edad que es ingresado para estudio tras presentar clínica de 30 días de evolución consistente en dolor, tumefacción y limitación de la movilidad en muñeca izquierda, Artículo recibido 14/10/06, fue aprobado para publicación 20 . Paciente de 3 anos iniciou quadro de febre e palidez. El trabajo de seguimiento mostró esplenomegalia, y fue diagnosticada con AR de varios años de evolución. 4) Serositis. Solicitado exames laboratoriais que demonstraram hemoglobina de 8g/dl e o Teste de Antiglobulina Direta (teste de Coombs direto) fortemente positivo . La esplenomegalia es un agrandamiento patológico del bazo o estructura esplénica más allá de sus dimensiones normales (11 cm).También podría considerarse en función del peso (peso normal en un adulto, en los hombres: 80-200 gramos, en las mujeres: 70-180 gramos, con un promedio de 150 gramos).. Hay que diferenciar este término respecto de "hipertrofia del bazo", que es el aumento de . El bazo es clínicamente palpable se cuando duplica su tamaño o aumenta su tamaño un 40% del valor basal. Introdução: A esplenomegalia em idade pediátrica está frequentemente associada a infecções víricas, tendo um carácter transitório. A.D.A.M. Discusión . Dr. Koyamangalath Krishnan. esplenomegalia. Respostas: Ingresó en mayo de 2012 con evo-lución de un año de pérdida de peso, anorexia, diarrea líquida y síndrome anémico; fue diag-nosticada con hipertiroidismo primario, reporte de TSH < 0.01 mU/L, anticuerpos antitiroideos A Pesquisa de Anticorpos Irregulares no soro, quente e frio, foi negativa e o Eluato mostrou-se reativo com todas as hemácias do painel. Se encontró adentro â Página 47En el departamento de PatologÃa del hospital Rosales hemos registrado 23 casos autosiados desde el año 1959 a 1975 y en el ... Pero es importante agregar que en todo caso clÃnico con hepato - esplenomegalia , fiebre y alteraciones ... Identificação do paciente. Esplenomegalia. Se encontró adentro â Página 80Resumen: se hace referencia a los primeros casos de kala-azar o fiebre negra aparecidos en el hombre, ... Respecto al diagnóstico, afirma que se consigue con la apreciación de sus principales sÃntomas: fiebre, anemia y esplenomegalia, ... Caso clínico Niño de 17 meses derivado desde Radiología Pediátrica tras objetivar hepatomegalia en ecografía abdominal. Se encontró adentro â Página 688Por la misma razón podemos rechazar el diagnóstico de esplenomegalia con anemia y reacción mielogénica de la sangre , descrita ... En 1882 fué cuando Banti reunió todos estos casos , y se esforzó en presentar un cuadro clÃnico completo ... 194 cc- 132 la importancia de los soplos 196 cc- 133 a calza corta, agujeta larga 198 cc- 134 el corazÓn alegre, de salud es fuente 200 Winner of the Standing Ovation Award for "Best PowerPoint Templates" from Presentations Magazine. 11 de enero de 2018. CASOS CLÍNICOS CASO CLÍNICO 1 Identificação: 10 anos, sexo feminino, branca, natural e procedente de Araraquara, estudante. esplenomegalia es indetectable a pesar de la marcada neutropenia, pero los pacientes se asemejan a los que . Esplenomegalia aislada. Os resultados foram os seguintes: Diante deste estudo podemos afirmar que: Caso clínico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza cromosoma filadelfia hubiera diagnosticado la LMC. A LV é endêmica em mais de 60 países, Dessa forma, o paciente costuma apresentar edema em membros inferiores, estase de jugula, hepatomegalia, esplenomegalia, crepitações pulmonares e ascite. Ao exame físico encontrou-se esplenomegalia e Freqüência Cardíaca de 130 bpm. Alguns dados de literatura mostram a seguinte frequência de causas: 33% por cirrose, 27% por linfoma, 23% por infecção (AIDS . Informe de caso: enfermedad de Niemann-Pick con manifestaciones de insuficiencia hepática . Caso Clínico #17: fiebre, hepatoesplenomegalia y lesiones cutáneas. Chega para avaliaçãoambulatorial com queixa de perda ponderal importante (>10%) nos últimos3 meses, febre intermitente e artralgia. Refirió sensación de cuerpo extraño de mes y medio de evolución, así como tumor de crecimiento lento en abdomen superior, acompañado de astenia y adinamia. Esplenomegalia maligna. Exames Complementares 14/09/08: USG abdominal = hepatoesplenomegalia sem alteração textural ou de ecogenicidade. Caso clínico: mujer de 56 años, ama de casa, que ocho días antes presenta dolor en epigastrio tipo cólico, no irradiado, que se exacerba con la ingesta de alimentos grasos y se acompaña en ocasiones de pirosis. Caso clínico 3 . esplenomegalia congestiva, alteraciones de coagulación •Insuficiencia hepática fulminante: con coagulopatía grave y . CASO CLÍNICO. 8, agosto, 2017, pp. Se encontró adentro â Página 548Esplenomegalia . Es algo menos frecuente que la hepatomegalia , como se puede apreciar en la tabla III . Frecuencia relativa de los signos cardinales de la cirrosis , en nuestros casos . Destacaremos los signos clÃnicos esenciales ... O Estudo Imuno-hematológico demonstra que: es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. La hipertensión portal es un sÃndrome frecuente que se caracteriza por un aumento de la presión a nivel de la vena porta y del gradiente de presión portosistémico. e. O teste de Coombs direto positivo demonstra anticorpos da classe IgA. A.D.A.M., Inc. está acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). They'll give your presentations a professional, memorable appearance - the kind of sophisticated look that today's audiences expect. CASO CLÍNICO Presentación. Solicitou-se uma transfusão de concentrado de hemácias para um paciente com 15 meses, desnutrido, que deu entrada na emergência com 18% de hematócrito, taquicárdico e taquidispnéico. CASO CLÍNICO Esplenomegalia masiva idiopática (Síndrome de Dacié). = 0, 2 Ca = 7, 8 (VR 8, 5 a 10, 1) Fosf = 4, 1 Na = 134 K= 4, 5 Cl = 105 TGO = 193 (até 37) TGP = 755 (até 41) Albumina = 1, 7 LDH = 1441 (100 a 190) EAS = densidade 1015 / p. H 5, 0 / urob 0, 2 / nit - / prot 0, 01 / leuc 20. Se describe la técnica quirúrgica usada y una breve revisión de la literatura. A paciente tem hemoglobinopatia C, produziu um anticorpo da classe IgG, e apresentou hemólise imediata. Esplenomegalia: El valor promedio del peso del bazo es de 150 gr. br 8/10/2008, Identificação I. F. S. , 9 m, F Naturalidade, residência e procedência: Palmas – TO Pai: 32 anos, vigilante, católico Mãe: 30 anos, do lar, católica Reg = 191207 -2. Niña de 3 años a la que se detecta esplenomegalia en un examen periódico de salud de Atención Primaria. 2 Se encontró adentro â Página 614En el presente caso se distinguen dos problemas clÃnicos: hematológico y circulatorio. ... La asociación de adenopatÃas y esplenomegalia se observa en las circunstancias siguientes: a) proliferación linfoide reactiva ante un antÃgeno ... CASO CLÍNICO RECIÉN NACIDO DE ALTO RIESGO RIESGO DE INFECCIÓN •Sospecha corioamnionitis, sepsis por Listeria, meningitis •Hallazgos: exantema petequial generalizado hepatomegalia 1,5 cm esplenomegalia Pediatria básica volume 2. CASO CLÍNICO Se trata de un paciente de masculino de 5 años, producto de la cuarta gesta, padres no consanguíneos, dos hermanos con diagnóstico de enfermedad de Gaucher, desde el año de vida presenta distensión abdominal, hepatomegalia y esplenomegalia, equimosis espontáneas, anemia y trombocitopenia severa. Se encontró adentro â Página 62Se presenta un caso de una enferma de 30 años de edad, con una endocarditis de válvula protesica tardÃa por Corynebacterium ... asociándose trastornos del sensorio, por lo cual consultó en otro centro, hallándose hepato-esplenomegalia. Não há outros dados relevantes na história pregressa. Se encontró adentro â Página 13esplenectomia-curación : apuntes para una lección clÃnica Luis Guedea y Calvo. Por el contrario , en los casos avanzados de caquexia , en los acompañados de leucocitosis accidental ó de verdadera leucemia sobre todo , la mortalidad ... esplenomegalia (Figura 2 y 3). Esplenomegalia asintomática a los 3 años de edad. b. Editora Atheneu 1996. baixa intensidade.1,5 Neste caso clínico, o doente iniciou sintomatologia sugestiva de lesão esplénica após trauma mínimo, durante a prática de futebol. Todos os Direitos Reservados. com. Caso Clínico 1 (1-c 2-b) DISCUSIÓN La definición estándar de esplenomegalia se basa en el peso del bazo (50-250g en el adulto normal), la . Hombre de 63 años, sin antecedentes mórbidos de importancia, soldador, quien consultó por primera vez en junio de 1998 por dolor abdominal intermitente, de poca intensidad y localizado preferentemente a nivel de fosa ilíaca derecha. Use tab to navigate through the menu items. Data Final de Entrega: Última semana de março (24 a 26 de março). Hematopoyesis extramedular. XV; nº 13; 629 Brucellosis: A case report Fecha de recepción: 19/06/2020 Fecha de - Publicaciones de la Revista Electrónica de Portales Medicos.com Reporte de un caso y revisión de la literatura Dr. Eliseo Chirinosa, Dra. Havia recebido um concentrado de hemácias 7 dias antes, por apresentar em atendimento de urgência Hematócrito (Htc) de 17%, Freqüência Cardíaca(FC)=120 bpm, Temperatura axilar= 38°C, tosse produtiva e RX de Pulmão compatível com pneumopatia. Discusión patológica: Dra. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 13 años de edad que consultó por dolor abdominal de dos meses de evolución. La Ehrlichiosis canina: Ehrlichia canis (caso clínico) REDVET. En esta publicacion se ofrece a los trabajadores de salud en todo el sistema de atencion de salud las herramientas para controlar la fiebre amarilla selvatica y prevenir su reurbanizacion en las Americas. Identificação I. F. S. , 9 m, F Naturalidade, residência e procedência: Palmas - TO Pai: 32 anos, vigilante, católico Mãe: 30 anos, do . Con esta plantilla de Google Slides y PowerPoint de estilo colorido y abstracto puedes hacerlo. A.D.A.M. • Bioquímica suero y gasometría arterial sin hallazgos de interés. -(negativo) = ausência do antígeno sobre eritrócito; No mesmo período apresentou tosse produtiva porém sem expectoração, além de edema em pés. (Ver também Visão geral do baço.) Tóxicas + Leuc = 7200 (70 seg – 2020 neutrófilos; 58 linf; 11 mono; 1 bas) Plaq = 378000 Glicemia= 85 Ur= 13 Cr= 0, 3 Ca = 9, 9 Na = 142 K= 5, 2 Cl= 106 TGO = 104 TGP = 82 BT = 5, 0 BD= 3, 0 FA = 652 GGT= 112 DHL = 846 Amilase = 54 PT= 7, 7 Albumina = 4, 0 TAP = 15, 6 s INR = 1, 27 TTPA = 47 s, Causas de Hepatoesplenomegalia • Malária • Mononucleosa Infecciosas • Hepatite Viral Doenças do Colágeno • Abscesso • • Artrite Reumatóide Juvenil Sífilis de Gaucher Doenças Hematológicas • Doença • • Lúpus eritematoso sistêmico Tuberculose • Doença hemolíticas de Niemann-Pick • Anemias • Histoplasmose Doenças Metabólicas • Amiloidose • Esquistossomose • Hemossiderose transfusional • Leucemia Neoplasias • Calazar • Cistos • Mucopolissacaridoses • Doença de. 8, agosto, 2017, pp. CASO CLÍNICO 2 Doente do sexo feminino, 52 anos, dirige-se ao serviço de urgência por febre ocasional e tosse seca arrastada, já medicada com ancbioterapia. Ficou 48h em tratamento com antibiótico venoso (penicilina cristalina) com boa resposta e liberada para casa com antibiótico oral (amoxicilina) por mais 8 dias e hematócrito de 25%. Se encontró adentro â Página 151En el presente análisis se expone el caso clÃnico de un paciente con eosinofilia, leucocitosis, esplenomegalia y displasia eosinofÃlica en sangre periférica. El abordaje de un paciente con eosinofilia requiere siempre en primera ... a. . Caso clínico apresentado por Rafael Freitas , MR2 de Clínica Médica - HSA. Paciente masculino de 52 años con astenia, leucocitosis y esplenomegalia moderada. Nélida Huamanb, Dr. José Guevarac, Dr. Marco Carvajala a. Médico Internista, Asistente del Servicio de Medicina Interna 7º A, Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión (Callao). El resto está dentro de la normalidad. Se encontró adentro â Página 151Resumen Se presenta un paciente de 20 años con poliadenopatÃas, esplenomegalÃa hiper- leucocitosis y una bÃopsia de ... los antÃgenos de diferenciación y el reor- denamento de los genes del receptor T. Caso clÃnico Paciente de 20 años, ... World's Best PowerPoint Templates - CrystalGraphics offers more PowerPoint templates than anyone else in the world, with over 4 million to choose from. Se encontró adentro â Página 803Aunque el tratamiento se basa en transfusiones periódicas , agentes alquilantes como busulfán y hormonas en los pacientes con anemia por fallo medular , la esplenectomÃa puede estar indicada en casos de esplenomegalia sintomática con ... Objetivo: Presentar el caso de un quiste esplénico epitelial gigante por su interés en la toma de decisiones diagnósticas y terapéuticas, al ser una entidad muy poco frecuente. CASO CLÍNICO Varón de 5 meses Motivo de consulta: Derivado de Río Gallegos Fiebre de 5 días de evolución Pancitopenia Antecedentes personales: - Recién nacido a término - Peso adecuado para la edad gestacional - 3 episodios de fiebre sin foco, de 3 días de duración, sin aislamiento de germen. e. D-, C+, e+. A esplenomegalia consiste no aumento do tamanho do baço, que pode ser causado por certas infecções, como mononucleose ou sífilis, por exemplo. Evolução Foram feitas duas tentativas sem sucesso de se realizar biópsia de tíbia (13/9 e 18/9). Caso clínico - Servicio de Urgencias Paciente del sexo femenino de 48 años de edad que acude a urgencias por presentar desde hace 8 días fiebre de hasta 38 °C con escalofríos ocasionales de predominio nocturno asociado a diaforesis, malestar general, astenia e hiporexia todo ello junto a molestias abdominales ocasionales en . Parrot) e hepatoesplenomegalia Diagnóstico: Rx ossos longos, sorologia e pesquisa do Treponema nas lesões cutâneas exsudativas, Tuberculose Nota-se hepatoesplenomegalia nas formas generalizadas (miliar) É discreta Baço muito grande não é Tuberculose Raio-x de tórax, prova tuberculínea, PCR, exame do escarro, Histoplasmose Mais comum em zona rural, presença de aves, em lactentes e imunodeficientes Hepatoesplenomegalia em casos graves Sintomas: febre irregular, perda de peso, diarréia, palidez, infiltrados pulmonares com adenopatia mediastinal, ulcerações na pele e mucosas Diagnóstico diferencial: TB (sem hipertrofia notável do baço e do fígado) Anemia hipocrômica e leucopenia com linfocitose relativa Diagnóstico: cultura ou prova de fixação de complemento, Esquistossomose Zona endêmica Hepatomegalia indolor, precedida por diarréia (Forma invasora inicial) Hepatoesplenomegalia na fase crônica Baço aumenta progressivamente + deposição de ovos no conduto portal + inflamação (Síndrome de Hipertensão Portal) → Forma Clássica Diagnóstico: pesquisa de ovos do parasita + eosinofilia, Doença de Chagas Contato com Triatomíneo Na fase aguda, o fígado grande e doloroso e mais atingido do que o baço HC: Leucocitose (diferente do Calazar) Sinal de Romanã Diagnóstico: Sorologia para Chagas, Artrite Reumatóide Juvenil Baço hipertrofia-se em 1/3 dos casos Quadro clínico: artrite, febre e adenopatias superficiais Importante: diferenciar da doença reumática na fase inicial ( Não provoca esplenomegalia), Lúpus Eritematoso Sistêmico Atinge, predominantemente, mulheres, jovens, brancas Esplenomegalia é muito freqüente Quadro clínico: erupção malar, serosite, erupção discóide, fotossensibilidade, úlcera oral, artrite, distúrbios neurológicos e hematológicos, anticorpo anti-nuclear, Anemia Hemolítica Baço é responsável pela hemólise O baço aumenta nas fases agudas e a hipertrofia é leve nas fases de latência Fígado aumenta discretamente e fica duro nos casos prolongados Anemia, icterícia e esplenomegalia: hemólise Pode ocorrer a tríade em infecções, só que a icterícia tem padrão obstrutivo Crises de seqüestros Doenças: anemia falciforme, talassemia major e anemia esferocitária congênita, Leucemia Na fase aguda, a hipertrofia do baço é discreta e o órgão é mole e pouco doloroso Na fase crônica, o baço é sempre palpável, duro e indolor O fígado hipertrofia-se por infiltração do tecido leucêmico, tanto na fase aguda quanto crônica Sintomas: palidez, perda de peso, febre, hemorragias Diagnóstico: hemograma completo e mielograma, Síndrome de Hipertensão Portal Prolongada Esplenomegalia é a manifestação central Curso lento, insidioso, qualquer idade Presença de varizes esofageanas e circulação colateral no abdome Medula óssea hiperativa e hiperesplenismo Obstrução: intra, extra e supra-hepática (Budd. Se encontró adentro â Página 540En la púrpura trombocitopénica inmunitaria no deben existir anemia (excepto en caso de sangrado), neutropenia ni ... Si hay sangrado digestivo y esplenomegalia es muy sugestivo de hipertensión portal (mientras no se demuestre lo ... Se palpa hepatomegalia que supera el ombligo, de consistencia blanda. Manual de vigilância e controle da leishmaniose visceral/ Ministério da Saúde, 2003. Alta em 26/09/08. d. A paciente tem anemia falciforme, produziu um anticorpo da classe IgM, e apresentou hemólise tardia. Ao exame físico encontrou-se esplenomegalia e Freqüência Cardíaca de 130 bpm. Nunca recebeu transfusão de sangue. Caso clínico 11/04/2013 Edyta Tulewicz Martin Galdin . Antecedentes familiares: Se encontró adentroConsideraciones sobre una esplenomegalia ( un de kala - azar ) . ... Tres casos de gran esplenomegalia infantil relacionados con leishmaniosis . ... Un caso clinico de asociación de kala - azar infantil y botón de Oriente .
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